【市场活动】博奥木华基因参加广东省精准医学应用学会遗传病分会成立大会暨2018年全国第六届胎儿疾病产前诊治新进展大会
时间:2018-04-03

由广东省精准医学应用学会、广东省妇幼保健院主办的“广东省精准医学应用学会遗传病分会成立大会”于2018330-41日在广州隆重举行。此次大会邀请中国科学院院士、深圳华大基因理事长杨焕明教授、中南大学医学遗传学国家重点实验室副主任、湘雅医院产前诊断中心主任邬伶仟教授、贝勒医学院 Prof. Yaping Yang、中国医学科学院-北京协和医学院黄尚志及张学教授、南卡罗来纳州大学陆国辉教授等专家进行了精彩纷呈的学术讲座,数百余名同道齐聚一堂,共享本次盛会。

东莞博奥木华基因科技有限公司出生缺陷项目组总监陈样宜作为受邀专家出席大会,进行名为《NIPT-假阳性、假阴性问题分析》大会专题报告,就无创产前基因检测中出现的假阴性假阳性情况进行了经验分享和原理技术解答。


东莞博奥木华基因出生缺陷项目组总监陈样宜在大会上进行“NIPT-假阳性、假阴性问题分析”的专题报告

陈样宜总监在报告中指出,胎儿浓度是避免检测出现假阴性假阳性的重要因素之一,并与在座临床工作者分享了基于BES4000基因测序平台的片段筛选技术提高胎儿浓度的真实案例,同时分享博奥采用胎儿游离DNA富集技术和片段筛选技术,就该技术在有效避免NIPT在临床应用中出现假阴性假阳性进行了深入探讨。


博奥木华基因在会场设置展台,吸引了不少专家和嘉宾前来咨询和了解

博奥木华基因拥有自主知识产权的无创产前基因检测技术,基于已获得CFDA医疗器械注册证的晶芯?BioelectronSeq4000基因测序仪和晶芯?胎儿染色体非整倍体(T21T18T13)检测试剂盒,通过分析孕妇外周血血浆申胎儿游离DNA,准确检测胎儿染色体非整倍体疾病(21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征),完成的百万例无创产前基因筛查中,阳性率达0.81%,发现8200余例阳性检测,包括5200多名唐氏综合征阳性例数,仅唐氏一项就节约卫生支出超20亿元(每名唐氏儿耗费39万元计算)。

根据《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据统计,我国唐氏综合征的发病率为14.7/万,任何一对夫妇都可能生育唐氏综合征患儿,并且胎儿患病几率随着孕妇的年龄的增长而增大,因此为了保证胎儿的健康,建议每一个孕妇都进行产前筛查。

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